北京转化全球自主知识产权抗体药物

1月29日，中国生物技术创新服务联盟（ABO联盟）企业北京迈康斯德医药技术有限公司和中科院生物物理所北京市生物大分子药物转化工程技术研究中心签署了专利技术实施许可，获得了拥有全球自主知识产权的CD146新药靶点和肿瘤靶向治疗AA98抗体药物的全球开发权，并支付了前期款。

目前在生物技术制药领域，靶向治疗抗体药物因其特异性强和临床成功率高，已经成为各大药企新药开发的重点，而在我国目前尚不具有全球自主知识产权的抗体药物上市。在肿瘤靶向治疗抗体药物开发领域，最重要的是发现新的肿瘤血管生长特异靶分子，中国由于没有具有专利保护的新靶点，只能跟着国际大药厂的节奏做生物仿制药（me-too）或在原有抗体药物基础上进行改造（me-better)，从而失去进入市场，特别是国际市场的先机。

生物物理所蛋白质与多肽重点实验室主任、中科院“百人计划”专家阎锡蕴教授领导的科研小组首先发现CD146膜蛋白受体是一个促进肿瘤血管生成的新靶标。研究结果发表于国际著名医学杂志Blood上，同期配发题为《CD146: a new partner for VEGFR》的专题评述，认为该研究丰富了人们对肿瘤血管药物作用机理的认识，为抑制肿瘤血管生成药物开发提供了新的靶点，也为肿瘤个性化治疗用药提供了重要实验依据。以上科研成果获得多个国内外发明专利授权，并获得2014年度北京市科学技术一等奖，有望成为国内具有全球自主知识产权的靶向肿瘤治疗抗体药物。

杨启成博士毕业于上海复旦大学，1993年在美国取得博士学位，在国际著名的Salk研究所做博士后研究，之后进入美国生物技术公司工作，从2001年起就开始在中美之间进行新药孵化和投资工作，他创立的北京迈康斯德致力于将美国的新药开发质量体系带到中国，成为中国第一个获得OECD GLP认证的药代动力学实验室，积极帮助中国的临床试验机构建立国际GCP质量体系，并在美国、中国、中国台湾、香港等地建立了广泛新药开发网络，创建了一个新药全球孵化、开发的新模式，使新药产品能够快速进入临床试验和中国市场，并大幅度降低新药开发成本。